Síndrome Crie-Du-Chat (Síndrome do Miado de Gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um gatinho. Foi descoberta por Jérôme Lejeune, um geneticista francês, em 1963
Os portadores da síndrome podem apresentar sintomas como:
alto e longo choro ao nascer, choro de gato, baixo peso ao nascer, cabeça pequena (microcefalia), rosto redondo (rosto de lua), olhos amplamente espaçados, baixa ponte nasal e desenvolvimento atrasado. Isto quando bebês; Baixa estatura e magro, hipotonia (tônus muscular deficiente), queixo pequeno, mandíbula pequena (micrognastia), retardamento mental, uma única linha na palma da mão (prega de símio), sindactilia nas mãos e pés pregas magras logo à frente das orelhas, orelhas inseridas abaixo da linha do nariz (pode ser malformação), hipertelorismo, dobras de pele em cima da pálpebra superior (epicanto), dificuldade com chupar, tragar e apresentam refluxo gástrico, dentes projetados para frente, porém de tamanho normal e
dedos longos quando adultos.
Essa síndrome não tem cura, portanto o tratamento só pode ajudar a criança a se desenvolver bem. Testes durante a gravidez podem detectar se o bebê é portador ou não da síndrome do miado do gato.
fonte: Wikipédia
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